'N Nuwe studie dui daarop dat astrocyte, 'n soort breinsel, belangrik is om amyloïed-ß te verbind met die vroeë stadiums van tau-patologie. Karyna Bartashevich/Stocksy
- Reaktiewe astrocyten, 'n soort breinsel, kan wetenskaplikes help om te verstaan waarom sommige mense met gesonde kognisie en amyloïed-ß-afsettings in hul breine nie ander tekens van Alzheimers, soos verstrengelde tau-proteïene, ontwikkel nie.
- 'N Studie met meer as 1 000 deelnemers het na biomerkers gekyk en gevind dat amyloïed-ß slegs gekoppel is aan verhoogde vlakke van tau by individue wat tekens van astrocyt-reaktiwiteit gehad het.
- Die bevindinge dui daarop dat astrocyten belangrik is om amyloïed-ß te verbind met die vroeë stadiums van tau-patologie, wat kan verander hoe ons die vroeë Alzheimersiekte definieer.
Die opeenhoping van amyloïedplaat en verstrengelde tau -proteïene in die brein word lankal beskou as die primêre oorsaak vanAlzheimersiekte (AD).
Geneesmiddelontwikkeling is geneig om te fokus op die teiken van amyloïed en tau, en verwaarloos die potensiële rol van ander breinprosesse, soos die neuro -immuunstelsel.
Nuwe navorsing van die Universiteit van Pittsburgh School of Medicine dui daarop dat astrocyte, wat stervormige breinselle is, 'n belangrike rol speel in die bepaling van die progressie van Alzheimers.
Astrocytestrusted bronis volop in breinweefsel. Behalwe vir ander gliale selle, ondersteun die inwonende immuunselle van die brein, astrocyte neurone deur voedingstowwe, suurstof en beskerming teen patogene te voorsien.
Voorheen is die rol van astrocyten in neuronale kommunikasie oor die hoof gesien, aangesien gliale selle nie elektrisiteit soos neurone gelei nie. Maar die studie van die Universiteit van Pittsburg daag hierdie idee uit en werp lig op die kritieke rol van astrocyten in breingesondheid en -siektes.
Die bevindings is onlangs inNatuurmedisyne -bron.
Vorige navorsing dui daarop dat ontwrigtings in breinprosesse buite amyloïedlas, soos verhoogde breinontsteking, 'n belangrike rol kan speel in die inisiëring van die patologiese volgorde van neuronale dood wat lei tot 'n vinnige kognitiewe afname in Alzheimers.
In hierdie nuwe studie het navorsers bloedtoetse uitgevoer op 1 000 deelnemers uit drie afsonderlike studies wat kognitief gesonde ouer volwassenes met en sonder amyloïde opbou betrokke het.
Hulle het die bloedmonsters geanaliseer om biomerkers van astrocytreaktiwiteit, spesifiek gliale fibrillêre suurproteïen (GFAP), te bepaal, in kombinasie met die teenwoordigheid van patologiese tau.
Die navorsers het ontdek dat slegs diegene wat beide amyloïedlas en bloedmerkers gehad het wat dui op abnormale astrocyt -aktivering of reaktiwiteit, waarskynlik in die toekoms simptomatiese Alzheimers sou ontwikkel.
Postyd: Jun-08-2023