’n Nuwe studie dui daarop dat astrocyte, ’n tipe breinsel, belangrik is om amyloïed-β met die vroeë stadiums van tau-patologie te verbind.Karyna Bartashevich/Stocksy
- Reaktiewe astrasiete, 'n tipe breinsel, kan wetenskaplikes help om te verstaan waarom sommige mense met gesonde kognisie en amiloïed-β-afsettings in hul brein nie ander tekens van Alzheimer's ontwikkel nie, soos verstrengelde tau-proteïene.
- 'n Studie met meer as 1 000 deelnemers het na biomerkers gekyk en gevind dat amyloïed-β slegs gekoppel is aan verhoogde vlakke van tau by individue wat tekens van astrosietreaktiwiteit gehad het.
- Die bevindinge dui daarop dat astrasiete belangrik is om amyloïed-β met die vroeë stadiums van tau-patologie te verbind, wat kan verander hoe ons vroeë Alzheimer se siekte definieer.
Die ophoping van amiloïedplate en verstrengelde tau-proteïene in die brein word lank reeds as die primêre oorsaak vanAlzheimer se siekte (AD).
Geneesmiddelontwikkeling het geneig om te fokus op amiloïed en tau, wat die potensiële rol van ander breinprosesse, soos die neuro-immuunstelsel, verwaarloos.
Nou, nuwe navorsing van die Universiteit van Pittsburgh Skool vir Geneeskunde dui daarop dat astrocyte, wat stervormige breinselle is, 'n deurslaggewende rol speel in die bepaling van die vordering van Alzheimer se siekte.
Astrocytes Betroubare Bronis volop in breinweefsel.Benewens ander gliale selle, die brein se inwonende immuunselle, ondersteun astrasiete neurone deur hulle van voedingstowwe, suurstof en beskerming teen patogene te voorsien.
Voorheen is die rol van astrasiete in neuronale kommunikasie oor die hoof gesien aangesien gliale selle nie elektrisiteit soos neurone gelei nie.Maar die Universiteit van Pittsburg-studie daag hierdie idee uit en werp lig op die kritieke rol van astrasiete in breingesondheid en -siektes.
Die bevindings is onlangs gepubliseer inNature Medicine Betroubare Bron.
Vorige navorsing dui daarop dat ontwrigtings in breinprosesse buite amiloïedlas, soos verhoogde breinontsteking, 'n deurslaggewende rol kan speel in die aanvang van die patologiese volgorde van neuronale dood wat lei tot vinnige kognitiewe afname in Alzheimer se siekte.
In hierdie nuwe studie het navorsers bloedtoetse op 1 000 deelnemers gedoen uit drie afsonderlike studies wat kognitief gesonde ouer volwassenes met en sonder amiloïedopbou betrek het.
Hulle het die bloedmonsters ontleed om biomerkers van astrosietreaktiwiteit, spesifiek gliale fibrillêre suurproteïen (GFAP), in kombinasie met die teenwoordigheid van patologiese tau, te bepaal.
Die navorsers het ontdek dat slegs diegene wat beide amiloïedlas en bloedmerkers gehad het wat abnormale astrosietaktivering of reaktiwiteit aandui, waarskynlik in die toekoms simptomatiese Alzheimers sal ontwikkel.
Postyd: Jun-08-2023